Χρησιμοποιούμε cookies για να σας παρέχουμε καλύτερες υπηρεσίες. Με τη χρήση αυτού του ιστότοπου, αποδέχεστε τους όρους χρήσης και τη χρήση των cookies.
MSc in Drug Regulatory Affairs (Φαρμακορρύθμιση/Κανονιστικές Υποθέσεις) (Εξ αποστάσεως)
Πανεπιστήμιο Λευκωσίας
Online

Δομή Προγράμματος

Section: A – Compulsory Courses

  • Drug Discovery and Development (7,5 ECTS)
  • The DRA Professional (7,5 ECTS)
  • EU Regulatory Affairs System (7,5 ECTS)
  • Pharmaceutical Industry Ethics (7,5 ECTS)
  • Regulatory Strategy and Marketing Applications for new (7,5 ECTS)
  • Drugs (7,5 ECTS)
  • Clinical Trials: Issues in Design, Conducts and Evaluation (7,5 ECTS)
  • International Regulations (ICH & FDA) (7,5 ECTS)
  • Preclinical and Clinical Development and Documentation (7,5 ECTS)
  • Health Technology Assessment (7,5 ECTS)

Section: B – Elective Courses

  • Product’s Life Cycle Activities (7,5 ECTS)
  • Regulation of Herbal Medicinal Products (7,5 ECTS)
  • Regulation of Medical Devices (7,5 ECTS)
  • Pharmaceutical Industry Ethics (7,5 ECTS)

Section: C – Postgraduate Assignment

  • Post Graduate Assignment (15 ECTS)
     

Μαθήματα ανά Εξάμηνο

Semester 1

  • Drug Discovery and Development (7,5 ECTS)
  • The DRA Professional (7,5 ECTS)
  • EU Regulatory Affairs System (7,5 ECTS)
  • Pharmaceutical Industry Ethics (7,5 ECTS)

Semester 2

  • Regulatory Strategy and Marketing Applications for new Drugs (7,5 ECTS)
  • Clinical Trials: Issues in Design, Conducts and Evaluation (7,5 ECTS)
  • International Regulations (ICH & FDA) (7,5 ECTS)
  • Preclinical and Clinical Development and Documentation (7,5 ECTS)

Semester 3

  • Product’s Life Cycle Activities (7,5 ECTS)
  • Pharmacovigilance and Pharmacoepidemiology (7,5 ECTS)
  • Post Graduate Assignment (15 ECTS)

Το πιο πάνω πρόγραμμα ανά εξάμηνο είναι ενδεικτικό. Μερικά από τα μαθήματα είναι επιλογής και μπορούν να αντικατασταθούν με άλλα.

Έχετε να μας προτείνετε κάποια διόρθωση; Επικοινωνήστε μαζί μας στο info eduguide.gr


Μεταπτυχιακά & Πτυχία σε Ελλάδα και Κύπρο